В Воронежской области установили ежемесячные выплаты для семей, в которых воспитывают детей, страдающих редким генетическим заболеванием - фенилкетонурией.
Пособие в размере 15 тысяч рублей может оформить один из родителей (законный представитель). Денежные средства назначаются однократно и будут поступать ежемесячно вплоть до совершеннолетия ребенка.
Обязательным условием является постоянное и совместное проживание родителей (представителя) и ребенка на территории Воронежской области.
Подробнее - https://obozvrn.ru/archives/352703
