Министерство здравоохранения России планирует важные обновления в перечне жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). 7 ноября пройдет заседание комиссии, на котором будут обсуждены ключевые изменения в списке. Согласно информации с официального сайта Минздрава, к перечню будут добавлены два препарата, в то время как один препарат будет исключен.
Новые препараты: что ожидает пациентов
В число добавляемых средств попадает препарат с действующим веществом пэгунигалзидаза альфа, известный под брендом «Эльфабрио». Этот инновационный препарат выпускается итальянской компанией Chiesi Farmaceutici и предназначен для ферментозаместительной терапии при редком genetic заболевании - болезни Фабри. Она приводит к серьезным проблемам, таким как поражение почек, боли в конечностях и сердечная недостаточность.
Кроме того, в рамках обновления перечня будет рассмотрен и набор таблеток, включающий ивакафтор, тезакафтор и элексакафтор. Этот препарат относится к средствам лечения муковисцидоза, тяжелого наследственного заболевания, которое затрагивает экзокринные железы, приводя к проблемам с выработкой слюны и закупоркой органов. На российском рынке его можно найти под названиями «Трилекса» от аргентинской компании Tutor S.A.C.I.F.I.A и «Трикафта» от американской компании Vertex Pharmaceuticals.
Снятие препарата с учета: что это значит?
Среди изменений значится и исключение препарата зуклопентиксола в таблетках, нейролептика, используемого для лечения серьезных психических расстройств, включая шизофрению и биполярные расстройства. В России зуклопентиксол представлен компаниями Lundbeck с препаратом «Клопиксол» и «Велфарм-М» с «Зуклопентиксол».
Прозрачность процесса и коммунальный диалог
Важным аспектом предстоящего заседания станет возможность для производителей и владельцев регистрационных удостоверений участвовать в обсуждении. Также будут приглашены представители общественных объединений, занимающихся здравоохранением и защитой прав пациентов. В качестве дополнительного шага будет организована интернет-трансляция заседания, что обеспечит доступность и прозрачность обсуждаемых вопросов для широкой аудитории.
