РЕН ТВ собирает средства на лечение 13-летнего Антона с редким заболеванием.
Ребенку из Воронежа диагностировали миодистрофию Дюшенна — одно из самых тяжелых наследственных заболеваний, которому подвержены только мальчики. Оно проявляется постепенным отмиранием мышц.
"Когда мы узнали о диагнозе, это был очень сильный удар. Я смотрела на своего ребенка, не понимала, что я могу сделать, как я могу ему помочь", — поделилась мама мальчика Любовь Кармаева с корреспондентом РЕН ТВ Максимом Приходой.
Сложная комбинация гормональных препаратов дала серьезный побочный эффект — остеопороз. Кости, в том числе и позвонки, стали хрупкими, как лед.
По словам Кармаевой, маленький Антон неудачно упал, в результате чего образовался компрессионный перелом. Ребенок месяц лежал неподвижно. Затем мальчику снова назначили тяжелые лекарства, но они вызвали новые осложнения.
Единственный выход для ребенка — новый препарат, который сохранит тонус мышц, позволит Антону жить долго и ходить самостоятельно. Но стоит он более 8,5 миллиона рублей — родителям такую сумму не собрать.
Давайте поможем Антону вместе. Достаточно навести камеру смартфона на QR-код и перейти по ссылке: там будет кнопка "помочь". Также можно отправить СМС на номер 8888, в тексте указать любую сумму. Другие способы, инструкции и реквизиты есть на сайте. Большое вам спасибо!
РЕН ТВ ждет вас в MAX
