Воронежская областная дума рассмотрит законопроект о новых выплатах для детей с генетическим заболеванием
Законопроект, устанавливающий дополнительную меру социальной поддержки семей, которые воспитывают детей с фенилкетонурией, рассмотрят на заседании 9 апреля. Идею предложили депутаты от фракции «Единая Россия» в региональном парламенте.
Законопроект предусматривает ежемесячную денежную выплату в размере 15 тыс. рублей семьям, воспитывающим детей до 18 лет. Средства помогут покрыть расходы на специализированное лечебное питание.
По состоянию на декабрь 2025 года в Воронежской области на диспансерном учете с таким диагнозом состояло 52 ребенка. Ежегодно врачи выявляют 12 новых случая.
