Депутаты Воронежской областной Думы предложили ввести ежемесячные выплаты 15 тысяч рублей для семей, где воспитываются дети с тяжелым генетическим заболеванием – фенилкетонурией

Депутаты Воронежской областной Думы предложили ввести ежемесячные выплаты 15 тысяч рублей для семей, где воспитываются дети с тяжелым генетическим заболеванием фенилкетонурией. Законопроект рассмотрят уже в четверг, 9 апреля.

С соответствующей инициативой выступили депутаты от фракции Единая Россия в региональном парламенте. Отмечается, что при фенилкетонурии не усваивает белок, и без строгой низкобелковой диеты у ребенка развивается умственная отсталость и инвалидность. Специальное питание стоит дорого и не входит в стандартный набор соцуслуг. Сейчас в области на учете 52 ребенка с таким диагнозом.

Выплату предлагается распространить на родителей или опекунов детей до 18 лет, постоянно живущих в регионе. На нее уже заложено почти 10 млн рублей в региональном бюджете на 2026 год.

По словам председателя Воронежской областной Думы Юрия Матузова, это шанс для детей нормально развиваться и учиться, и ни одна семья не должна остаться один на один с этой проблемой.

Подробнее https://obozvrn.ru/archives/345748

https://vk.ru/im?sel=-128999803